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嵌合IgG抗体构建

嵌合IgG抗体构建

Chimeric IgG construction


技术背景:

人-鼠嵌合抗体:利用DNA重组技术将鼠源单抗的轻链、重链可变区插入含有人抗体恒定区的表达载体中,转化哺乳动物细胞进行表达所产生的单克隆抗体。人-鼠嵌合抗体的人源化程度可达到70%,完整的保留了鼠源单抗的可变区,最大限度的保留了亲本活性,人抗体恒定区的引入则大大降低了免疫原性。

随着分子生物学技术的迅猛发展,为克服鼠源性单抗的异源性反应,人工改造鼠源性单克隆抗体成为现实。1984年出现了嵌合重组抗体技术,1994年美国批准第一个嵌合抗体药物上市,至今嵌合抗体药物总数已有多个,包括Abciximab,Basiliximab,Pdtmximab,Cetuximab等。

嵌合IgG抗体构建.1.png

上图:利妥昔单抗:人CD20特异的嵌合单克隆抗体。

IgG抗体分子由2个重链和2个通过二硫键连接的轻链组成。

基本原理 :

人鼠嵌合抗体基本原理是从分泌某种鼠单抗的杂交瘤细胞基因组中分离并鉴定出重排的功能性鼠VL(轻链可变区)和VH(重链可变区),经过基因重组分别与人的CL(轻链恒定区)和CH(重链恒定区)区基因按照一定的方式相拼接,克隆到表达载体中构建鼠/人轻重链基因表达载体,并转入适当的宿主细胞表达来制备特异性嵌合抗体。

嵌合IgG抗体构建.2.png

对于其他类型的人源化抗体,其优势在于,技术路线简单,易于操作;抗体完整性好,在体内滞留时间长;鼠源抗体的亲和力和特异性都得到保留,在临床上得到了良好的反应。

构建人鼠嵌合抗体主要包括:克隆鼠抗体可变区基因,钓取人抗体恒定区基因,拼接鼠抗体可变区基因与人抗体恒定区基因以及构建载体和宿主细胞。

嵌合抗体的分类 :


嵌合抗体种类

介绍

基本原理

嵌合IgG抗体

体内免疫系统中,抗体的Fc段和效应细胞相互作用,发挥特异的生物学功能;

在与Fc受体的结合能力上IgG1和IgG3最强,IgG4次之,而IgG2几乎检测不到。

如上图人数抗体制备过程

构建基本原理是从生产某种鼠源单克隆抗体的杂交瘤细胞中得到目的抗体V区(variable region)基因,再与人类的C区(constant region)基因重组并克隆到合适载体中,然后转入受体细胞表达

嵌合Fab;

F(ab’)2抗体

此类抗体的最大优势就是渗透力强;

不过对于大多数该类型的抗体来说,由于亲和力较低,分子量小,很容易被肾小球过滤而从血液中消失,因此大多数不适合单独使用于临床治疗。

将功能性抗体L,H链的V区基因与人的轻链k和H链CH1进行重组,克隆到表达载体中,在转入宿主细胞表达。

如下图:嵌合Fab和F(ab’)2抗体


嵌合IgG抗体构建.3.png

上图:嵌合Fab抗体

选择我们:

鼠单抗因为在体内可以引起HAMA(Human anti-mouse antibodies)反应,临床上的应用受到了极大的限制。随着基因重组技术的发展,人们可以对鼠源单克隆抗体进行改造,研究者们便发现了人鼠嵌合抗体—这一最早诞生的基因工程抗体。

其有显著的优势:保留亲本的高特异性和高亲和力,在体内有较长半衰期,易于操作等。但是嵌合抗体虽然可以部分解决异种蛋白的排斥问题,但由于其还含有鼠源V区,依然有可能会诱发HAMA反应,干扰抗体疗效,诱发超敏反应,在临床上其应用会受到一定限制。所以随着基因工程技术,细胞工程技术等生物技术的飞速发展,研究者们又相继改造出了人源化抗体和全人源抗体。相信在相关技术的驱动下,单抗会更快更好的适用于临床,从而造福于人类。

艾柏森成熟的噬菌体展示平台,多种稳定已开发的细胞系,SPF级别动物,以及优秀的蛋白质纯化,抗体稳定性改进,抗体质检技术,可以为您提供完美的IgG构建服务。

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