常规兔源多克隆抗体定制服务常规小鼠源多克隆抗体定制服务常规大鼠源多克隆抗体定制服务常规鸡源多克隆抗体制备服务快速抗体制备服务多克隆抗体制备服务小鼠源单克隆抗体定制服务大鼠源单克隆抗体定制服务仓鼠源单克隆抗体定制服务兔子单克隆抗体制备鸡单克隆抗体制备猴子单克隆抗体制备犬单克隆抗体制备单克隆抗体/杂交瘤细胞定制服务免疫组化保证性抗体制备转录后特殊修饰结构识别抗体制备抗专一亚型抗体制备配体模拟激活性抗体制备捕获\报告配对抗体制备功能阻遏\专一型抗抗体制备特殊功能抗体制备服务膜蛋白抗体制备服务半抗原抗体制备服务脂质体免疫抗体制备服务自体抗原抗体制备服务特殊性质抗原抗体制备服务基于全细胞抗原呈递的抗体制备方案基于传统单克隆抗体制备方案G蛋白偶联受体抗体制备服务抗离子通道蛋白抗体制备服务抗膜蛋白抗体制备专题噬菌体展示文库构建工程化骨架蛋白文库构建限制性多肽文库构建噬菌体展示文库筛选内化抗体筛选热稳定性scFv/Fab筛选蛋白酶底物筛选单域抗体库构建全人源单抗制备噬菌体展示和抗体文库服务双特异性纳米抗体制备单域(纳米)抗体库构建纳米抗体亲和力成熟服务人源/人源化纳米抗体制备DNA免疫技术制备膜蛋白纳米抗体抗血脑屏障纳米抗体制备纳米抗体服务细菌展示服务核糖体展示服务酵母展示服务体外展示&其他服务酵母双杂交筛选服务哺乳动物细胞双杂交服务胞内抗体制备服务双杂交服务原位杂交ISH荧光原位杂交FISH原位杂交服务X-射线晶体学通过肽库方法通过LC-MS法通过三维电镜方法基于生物信息学预测单克隆抗体表位作图抗体测序服务表面等离子共振服务(SPR)等温滴定量热法服务(ITC)双偏振极化干涉测量服务(DPI)差示扫描量热法服务(DSC)免疫原性评价抗体亲和力检测抗体鉴定抗体分析服务二价和双特异性scFv/Fab服务嵌合抗原受体(CAR)构建服务嵌合IgG构建scFV/Fab构建双可变区免疫球蛋白制备服务定制半胱氨酸改型抗体超长CDR3s牛抗体制备非猴抗体的硅烷化抗体稳定性改进抗体亲和力成熟抗体人源化服务抗体经典化服务人源抗体骆驼化服务人源抗体初始化服务抗体工程服务双特异性T细胞衔接器(BiTE)Fab-scFv融合蛋白KNODBS-INTO-HOLE技术杂交瘤细胞系双特异性抗体抗体和蛋白标记抗体生物素化Fab PEG化抗体偶联药物纳米金标记抗体糖纳米粒标记抗体标记服务酶和蛋白定向进化突变库构建服务蛋白工程服务抗体人源化亲和力成熟人源化牛超长CDR3抗体服务人源化纳米抗体制备人源化猴单抗制备人源/人源化抗体服务蛋白/抗体偶联服务生物素化服务寡聚糖生物偶联寡核苷酸生物偶联表面锚定服务脂质体偶联服务PEG修饰服务合成聚合物修饰生物偶联服务重组IgG制备scFv/Fab制备双特异性抗体制备抗体和蛋白纯化服务重组抗体制备服务稳定细胞系构建定制细胞裂解液稳定细胞系开发cGMP生产治疗性抗体和蛋白生产大规模发酵服务cGMP生产大肠杆菌蛋白表达系统枯草芽孢杆菌表达系统酵母蛋白表达系统昆虫杆状病毒表达系统哺乳动物细胞蛋白表达系统富含二硫键蛋白的原核表达服务无细胞系统蛋白表达服务Marzf单一蛋白制备服务蛋白表达与纯化服务抗体&多肽文库重组蛋白产品杂交瘤细胞系稳定细胞系CAR-T载体抗体定制服务平台噬菌体展示平台抗体药物开发平台CAR-T平台蛋白表达与纯化平台大规模发酵服务平台基因测序平台
基因测序平台

基因测序平台

副标题

艾柏森生物基因技术研究团队的目标是提供高品质的新一代测序及高通量基因芯片服务。随着需求的不断增加,我们的服务质量迅速提升,公司率先更新了包括主流的NGS和基因芯片在内的技术平台。目前,我们的高级生物信息学家利用我们购自Illumina公司的HiSeq2000 / 2500,Illumia Miseq,Ion Torrent PGM,PacBio RS和ABI 3730 / 3730XL等分析仪,已经解读测序超过一万份的序列,并积累了丰富的经验。我们将继续努力为您提供可匹敌制药和生物技术公司可靠性的服务,同时满足学术界和政府机构为对所有测序或阵列需求的目的。

2015年,我公司分子生物学的研究和发展继续扩展其服务。我们已经成为测序,基因芯片分析,基因库建设和基因分型服务的优质全球提供商,当然,我们的发展与进步离不开我们大集团客户的支持。

经过近十年的艰苦创业,依靠我们的专业工作团队,我们的业务范围横跨50多个国家和地区,充分满足国内和国外的客户,我们为此感到自豪。我们将始终致力于为您提供最专业的服务。

测序平台(Sequencing Platform):

ABI 3730xl DNA Analyzer

ABI3730xl DNA分析仪是一个完全自动化的96-毛细管电泳仪。为确保高品质的碱基读取,拼接和SNP检测,安必齐公司采用软件和人工读取相结合的方法以保证测序质量。 我们的高级生物信息学家月度分析过超过一万件序列信息,并积累了丰富的经验。

48毛细管3730 DNA分析仪是中到高通量基因分析领域里的黄金标准。使用3730 DNA分析仪进行DNA片段分析应用包括微卫星,扩增片段长度多态性,单核苷酸多态性分析,突变检测和传统的DNA测序。以最少量的样品获得最高质量的数据。

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亮点:

•较高的光灵敏度和先进的聚合物,使您以更低的成本获得更高质量的数据。

•多种自动化功能,减少代价高昂的人为错误。

•优化聚合物提高工作效率的同时不会降低的结果。

•执行各种测序和片段分析应用,包括重测序,微卫星分析,AFLP,LOH,SSCP,SNP筛选和SNP验证

Roche 454 GS-FLX+ System Using Titanium Chemistry

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我公司引进的下一代测序仪罗氏454 GS-FLX +。该仪器空前的灵敏度和可靠性范围将使我们得以在高通量测序应用中实现包括但不限于以下服务:

  • 微生物全基因组测序

  • BAC测序

  • 宏基因组学

  • 突变的发现

  • miRNA的发现

  • cDNA文库筛选

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我公司可根据来自客户端的具体需求提供量身定制的解决方案。用于管理和分析任何下一代测序计划的重要组成部分,项目经理将被分配到每个任务。具体而言,我公司能够提供定制的生物信息学注释和咨询,帮助客户最大限度地提高数据的信息提取。

亮点:

•更长的碱基读取长度:总碱基的85%来自对超过500个碱基的片段读取; 单次可读取的最长片段长度最长可达1 kb

•每次运行信息产量增加:较长的读取增加了测序通量,提高了整体运行的经济性

•改进从头组件:用较少的间隙生成更准确的组件,再重叠群,更好地分配重复区域

•更全面的结果报告:长的单跨读取多个外显子进行更完整的全长从头成绩单重建

HiSeq 2500 Sequencing

基因测序平台.4.jpg

该HiSeq 2500系统是最新加入到HiSeq家庭中的测序仪。 HiSeq 2500能够高输出的运行模式和快速周转运行模式之间进行切换。在高输出模式下,HiSeq 2500实现了大量的基因组测序,允许大型数据输出,以最少的运行量就能完成。在快速的运行模式下,HiSeq 2500能够测序30×基因在一天或完成或快复用的应用,如外显子组测序或RNA的序列中。它的快速运行时包括自动化的数据生成和配对末端测序,整个过程无需人为操作

亮点:

•前所未有的速度和灵活性

生成120GB数据只需27小时的快速运行模式,而选择高输出模式则数据大小可达600GB。

•无与伦比的数据质量

成熟的SBS化学反应为潜在的临床应用提供最准确的结果。

•应用广泛

可为不同研究规模提供各种应用,根据您的预算提供服务。

HiSeq 2500 Preliminary Performance Parameters

Performance Parameter

High Output Mode

Rapid Run Mode

Read length (bp)

2 × 100

2 × 100

2x150

Yield (Gb)

~600

~120

~180

  Run time

~11 days

~27 hours

~39 h

  Bases > Q30

> 80%

> 80%

>75%

  Reads passing filter

> 90%

> 90%

>90%

  Number of flow cells

2

2

2

  Lanes/flow cell

8

2

2

  Cluster generation

cBot

onboard

onboard

MiSeq Benchtop Sequencer

MiSeq是能够在单次运行中产生2×300配对碱基读取并产生高达15Gb数据的唯一台式测序仪。这使得针对小基因组或目标变型的组装检测具有无与伦比的精确度,尤其是在均一聚合物的区域。现在该仪器甚至可以在更短的时间内处理更多的样品,而每次运行读取产生比以前的版本更多的数据。所有这一切都可以用最少的样品与数据流的台式定序来实现。

基因测序平台.5.jpg

应用MiSeq,您可以得到:

•得到由超过 3800名化学界同行评议的关于准确测序化学的世界上最广泛的出版物支持

•高达96个样品的单次运行量,提高效率

•获取准确的双向扩增子测序

•生成更完整的序列

NextSeq 500 Sequencer

NextSeq 500测序系统提供更快速、更简洁、更直观的高通量测序服务。快速集成的从样品采集到结果出具的工作流程使许多测序应用此系统,包括外显子分析,全基因组分析,转录分析在一个运行中实现。NGS系统可无缝融入研究实验室,而无需其他专门的设备。现在,研究人员可以执行对高端和中端通量测序应用程序的任何组合,以促进他们的研究。

基因测序平台.6.jpg

Hiseq X测序亮点:

•前所未有的速度和读取量:针对全基因组测序,生成1.6-1.8Tb数据量的时间 <3天。

•卓越的数据质量:高精度Illumina的测序通过合成(SBS)化学提供了经过验证的行业领先的数据质量。

•获取准确的双向扩增子测序

•人口规模基因组测序:单日最高通量为人口规模的项目提供了无法比拟的成本效益。


Mid-output

High-output

Key applications

Everyday genome, exome, transcriptome sequencing, and more.

Flow cells processed per run

1

1

Output range

20-39 Gb

30-120 Gb

Run time

15-26 hours

12-30 hours

Reads per flow cell

130 Million

400 Million

Maximum read length

2 × 150 bp

2 × 150 bp

IonTorrent PGM & Proton

对于小型基因组测序,基因序列分布,芯片序列,和基因表达分析,Ion PGM用户可以选择3芯片密度即可实现最佳性能。

PGM™技术支持快速简单,半导体芯片可扩展,Ion PGM™测序推出一种全新的方法来排序,使它更快,更方便。

基因测序平台.7.jpg

Ion Proton™测序用户可以利用Ion Proton™ I芯片实现对exomes和全转录组测序,利用Ion Proton™ II芯片实现对人类基因组的测序,测序所需时间与Ion PGM™测序仪几乎相同。


Ion Torrent PGM

Ion Torrent Proton

Chip Type

PGM 314

PGM 316

PGM 318

Proton I

Proton II

# of sensors

1.3M

6.3M

11M

165M

660M

Total output

10-40Mb

100-400Mb

~1Gb

~10Gb

~100Gb

Run time

1-2 hrs

1-2 hrs

1-2 hrs

2.5 hrs

2.5 hrs

Read length

up to 400bp

~200bp

up to 400bp

~200bp

~200bp

Total reads

up to 0.6M

up to 3M

up to 6M

60-80M

240-330M

PACBIO RS II

优势:测序的速度和质量是前所未有的。

特点:该PacBio RS II是一种单分子实时(SMRT)DNA测序系统,可提供最高的识别精度,准确性和最长的读取长度。 SMRT测序是理想的用于从头装配,遗传变异的表征,甲基化分析,微生物学等等研究的测序手段。

基因测序平台.8.png

亮点:

•最少的重叠序列

•可以检测结构变异

•实现99.999%的准确度

•基因组测序成本只有目前普遍方案1/10

基因分型平台(Genotyping Platform):

Illumina iScan

该系统的核心是ISCAN阅读器,它结合了高性能激光器,光学和检测系统。 ISCAN Reader提供亚微米级的分辨率和巨大的单次通量。即使是最高密度的BeadChip芯片可在短短几分钟内扫描读取完成,因此可以允许每天多达96多样品BeadChip芯片处理。

基因测序平台.9.jpg 基因测序平台.10.jpg


Illumina iScan 亮点:

•高数据质量

强大的分析技术结合尖端的扫描仪

•高样品通量

快速的光学扫描仪大大减少扫描时间

•灵活

支持多种数据格式,应用和自动化选项众多,便于规模化。

•完全集成

无缝集成LIMS,自动装载液体处理机器人,分析软件和其他下游应用

Sequenom MassARRAY iPLEX Gold

iPLEX®黄金是一个技术领先的SNP基因分型分析仪。目前,MassARRAY系统被广泛地用于基因精细定位和GWAS的连锁验证研究,以及对感兴趣的目的SNP序列进行常规的基因检测。MassARRAY SNP基因分型结合了引物延伸化学的简单与准确以及MALDI-TOF质谱检测手段的快速,经济有效地描述基因型且具有极高的可重复性。已有数百文章证实,使用IPLEX gold分析仪测定法比以常规分析仪测定在复用级别上高出40倍,因此该仪器将提供高水平的应用灵活性。

Illumina BeadStation500 platform

本公司采用Illumina公司BeadStation 500系统进行基因分析,使广泛的样品通量同多种应用得到完整的解决方案。凭借其业界领先的读取速率和准确性,Illumina公司在国际HapMap计划中发挥着重要作用。

该系统整合有多个技术,如Illumina公司的GoldenGate兼容基因分型(连锁和精细定位标准内容面板和96,384,768,或1536个SNP位点定制的面板)。Infinium全基因组基因分型(Infinium HumanHap100,300,550等)。我们的生物信息学家将帮助您选择最佳的SNP检测的最佳方法。

Illumina BeadXpress Platform

在BeadXpress Reader系统中,数字化VeraCode微珠技术和双色激光器检测能力相结合,从而实现对不同数量的样本从低等到中等重复SNP的扫描。由于磁珠上同时可检测到它们的代码和它们的荧光强度信号,因此可提供高质量的数据和极高的应用灵活性。

基因测序平台.11.jpg

容量

•卓越的多维检测范围:能够同时扫描单个样品的检测范围从1-plex到384-plex。

•卓越的数据质量:由于代码检测固有的严谨性,该仪器可提供业界领先的测量密度和灵敏度。

•双色检测:可提供两个单色检测测定法,如等位基因特异性引物延伸(ASPE),和双色检测测定法,如Illumina公司的GoldenGate测定,多途径验证分析结果,准确进行分析。


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